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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorBrito, Virgínia Rossana de Sousa-
dc.contributor.authorSousa, Francisco Stélio de-
dc.contributor.authorGadelha, Francisco Henrique-
dc.contributor.authorSouto, Rafaella Queiroga-
dc.contributor.authorRego, Ana Raquel de Figueiredo-
dc.contributor.authorFrança, Inacia Sátiro Xavier de-
dc.date.accessioned2016-01-04T13:04:25Z-
dc.date.available2016-01-04T13:04:25Z-
dc.date.issued2010-04-
dc.identifier.citationBRITO, V. R. S. et al. Malformações congênitas e fatores de risco materno em Campina Grande - Paraíba. Rev. Rene, Fortaleza, v.11, n.2, p. 27-36, abr./jun. 2010.pt_BR
dc.identifier.issn2175-6783-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/14662-
dc.description.abstractThis study aimed to determine the prevalence of children born with congenital malformations in maternities of Campina Grande — PB and the associated risk factors. Data were collected in three maternities through the certificates of live birth (CLB) issued during the period of 2003 and 2005. The association between the types of malformations and the variables was tested by Chi- -square and Odds Ratio, by using the program SPSS 15.0. It was used significance p<0,05. 190 malformations were detected which were distributed in the following categories: morphological dysplasia with 90 cases (47.4%), histological dysplasia 49(25.8%), chemical dysplasia 1(0.5%), multiple malformations 34(17.9%) and not specified malformations 16(8.4%) cases. Other cases were also identified: hydrocephaly, anencephaly, Down syndrome, polydactyly, cleft lip and crooked feet. The conclusion was that there was no statistically significant association between social variables related to the mothers and congenital malformation. The significant number of illegible BC, or without specification of malformation, shows the need for more accuracy in form filling.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.publisherRev Renept_BR
dc.subjectAnormalidades Congênitaspt_BR
dc.subjectPrevalênciapt_BR
dc.subjectVigilância Epidemiológicapt_BR
dc.subjectMortalidade Infantilpt_BR
dc.subjectVariação Genéticapt_BR
dc.titleMalformações congênitas e fatores de risco materno em Campina Grande — Paraíbapt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.abstract-ptbrObjetivou-se verificar a prevalência de crianças nascidas com malformações congênitas nas maternidades de Campina Grande — PB e os fatores de risco associados. Coletaram-se dados em três maternidades por meio das Declarações de Nascido Vivo — DNVs emitidas no período 2003-2005. A associação entre os tipos de malformações e as variáveis foi testada pelo Qui-Quadrado e as Odds Ratio, foram calculados para cada variável separadamente usando o programa SPSS 15.0. A significância utilizada foi de p < 0,05. Detectaram-se 190 malformações que foram distribuídas nas categorias morfodisplasias, com 90 casos (47,4%), histodisplasias, 49 (25,8%), quimiodisplasias, 1(0,5%), malformações múltiplas, 34 (17,9%) e malformações não especificadas 16(8,4%) casos. Identificaram-se hidrocefalia, anencefalia, Síndrome de Down, polidactilia, lábio leporino e pés tortos. Conclui-se que não houve associação estatística significativa das variáveis sociais relativas às mães com malformação congênita. O significativo número de DNVs ilegíveis, ou sem especificação da malformação, sinaliza a necessidade de maior rigor no preenchimento.pt_BR
dc.description.abstract-esEn el siguiente artículo se realiza un estudio para verificar el predominio de niños nacidos con malformaciones congénitas en las maternidades de Campina Grande–PB y los factores de riesgo asociados. Los datos recolectados se refieren a tres centros maternos a través de las Declaraciones de Nacido Vivo — DNV emitidos en el período del 2003 al 2005. La asociación entre los tipos de malformaciones y las variables fue avalorada por el Chi-cuadrado y las Odds Ratio, fueron calculadas para cada variable por separado usando el programa SPSS 15.0. La consideración usada fue de p < 0,05. Se detectaron 190 malformaciones que fueron distribuidas en las categorías: morfo- displasias, con 90 casos (47,4%); hito-displasias, 49 (25,8%), quimio- displasias, 1 (0,5%), malformaciones múltiples, 34 (17,9%) y malformaciones sin especificación 16 (8,4%). Se identificó hidrocefalia, anencefalia, Síndrome de Down, polidactilia, labio leporino y pie zambo. Se concluye que no hubo asociación estadística significativa de las variables sociales relativas a las madres con malformación congénita. El alto número de DNV ininteligibles, o sin especificación de la malformación, muestra que es necesario un mayor rigor al llenar los impresos.pt_BR
dc.title.enCongenital malformations and maternal risk factors in Campina Grande — Paraíbapt_BR
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