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dc.contributor.advisorPereira, Karuza Maria Alves-
dc.contributor.authorFeitosa, Sthefane Gomes-
dc.date.accessioned2018-03-02T17:37:10Z-
dc.date.available2018-03-02T17:37:10Z-
dc.date.issued2018-02-15-
dc.identifier.citationFEITOSA, S. G. Avaliação da imunoexpressão de PI3K e PTEN em ceratocistos odontogênicos e ameloblastomas. 2018. 67 f. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Faculdade de Farmácia, Odontologia e Enfermagem, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2018.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/30029-
dc.description.abstractOdontogenic cysts are relatively common lesions that cause bone destruction in the jaws. They are classified according to their origin in: developmental cysts, including odontogenic keratocyst (OKC), or in inflammatory cysts. Odontogenic tumors correspond to a complex group of lesions of different histopathological types and clinical behaviors, being classified according to their origin. Among tumors of odontogenic epithelial origin, ameloblastoma (AM) is often significant, tumor due to its slow growth and clinical feature of local invasiveness. The pathogenesis of odontogenic cysts and tumors is still little elucidated and studies aim to identify mechanisms and pathways involved in the formation and progression of these lesions. In this context, the PI3K / AKT / PTEN pathway has been analyzed in some odontogenic cysts and tumors in order to understand mechanisms involved in these lesions. Thus, the present study aimed to analyze and compare the immunohistochemical expression of PI3K and PTEN in odontogenic keratocysts and ameloblastomas. The sample consisted of 10 OKC and 10 AM. Immunohistochemical screening was performed using the anti-PI3K (1:400) and anti-PTEN (1:400). Mean ± SEM of the calculated cell counts and histories were expressed and analyzed by the Mann-Whitney test, followed by Dunn's post-test and correlated using Spearman's correlation. The categorical data were expressed as absolute frequency and compared using Fisher's Exact or Pearson's Chi-square test. Immunohistochemical analysis showed positive immunoblot in all cases of the sample. The total nuclear-stained cells for OKC PTEN were 39.21 ± 12.38 immunopositive cells and AM were 93.60 ± 2.45 (p <0.001). The cytoplasmic immunoexpression of PTEN to OKC was 87.35 ± 5.72 cells immunolabelled and 99.30 ± 0.48 for AM (p = 0.023). The comparison between the histoscore nucleus of PTEN in the OKC (4.90 ± 1.36) and in the AM (11.20 ± 0.53) (p=0.003), also evidencing statistical significance in the comparison of histoscore cytoplasm (p=0.011). The correlation between the percentages of PI3K and PTEN immunoblotting in OKC showed a statistically significant relationship between the percentage of cytoplasmic immunoexpression (p=0.019). Considering the results obtained in this research, it can be concluded that PI3K and PTEN are present in the epithelial constituents of OKC and AM. It is suggested that the PI3K / PTEN pathway may be active in OKC because the negative correlation of PI3K and PTEN is found in this odontogenic cyst.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectAmeloblastomapt_BR
dc.subjectImuno-Histoquímicapt_BR
dc.titleAvaliação da imunoexpressão de PI3K e PTEN em ceratocistos odontogênicos e ameloblastomaspt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.description.abstract-ptbrOs cistos odontogênicos são lesões relativamente comuns que causam destruição óssea nos maxilares. São classificados conforme sua origem em: cistos de desenvolvimento, incluindo o ceratocisto odontogênico (OKC), ou em cistos inflamatórios. Já os tumores odontogênicos correspondem a um grupo complexo de lesões de diversos tipos histopatológicos e comportamentos clínicos, sendo classificados conforme sua origem. Dentre os tumores de origem epitelial odontogênica, o ameloblastoma (AM) é um tumor frequentemente significativo, devido ao seu crescimento lento e sua característica clínica de invasividade local. A patogênese dos cistos e tumores odontogênicos ainda é pouco elucidada e estudos buscam identificar mecanismos e vias envolvidas na formação e progressão dessas lesões. Nesse contexto, a via PI3K/AKT/PTEN tem sido analisada em algumas lesões odontogênicas, buscando compreender mecanismos envolvidos nestas. Assim, o presente estudo objetivou analisar a expressão imunohistoquímica de PI3K e PTEN em OKC e AM. A amostra foi constituída por 10 OKC e 10 AM. A verificação imunohistoquímica foi realizada utilizando anti-PI3K (1:400) e anti-PTEN (1:400). Foram expressas as médias ± EPM das contagens das células e dos histoscores calculados, os quais foram analisados pelo teste de Mann-Whitney, seguido do pós-teste de Dunn e correlacionados usando a correlação de Spearman. Os dados categóricos foram expressos em frequência absoluta e comparados pelo teste Exato de Fisher ou Qui-quadrado de Pearson. A análise imunohistoquímica evidenciou imunomarcação positiva em todos os casos da amostra. O total de células com marcação nuclear para PTEN de OKC foram 39,21±12,38 e de AM foram 93,60±2,45 (p< 0,001). A imunoexpressão citoplasmática de PTEN para OKC foram de 87,35±5,72 células imunomarcadas e de 99,30±0,48 para os AM (p=0,023). A comparação do histoscore núcleo de PTEN entre os OKC (4,90±1,36) e os AM (11,20±0,53) evidenciou significância estatística (p=0,003), assim como na comparação do histoscore citoplasma de PTEN (p=0,011) e na correlação entre as porcentagens de imunomarcação citoplasmática de PI3K e PTEN nos OKC (p=0,019). Pode-se concluir que PI3K e PTEN estão presentes nos constituintes epiteliais dos OKC e AM. Sugere-se que a via PI3K/PTEN pode está ativa em OKC em virtude da correlação negativa de PI3K e PTEN ser encontrada nesse cisto odontogênico.pt_BR
dc.title.enEvaluation of PI3K and PTEN immunoexpression in odontogenic keratocysts and ameloblastomaspt_BR
Aparece nas coleções:DCOD - Dissertações defendidas na UFC

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