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http://repositorio.ufc.br/handle/riufc/5590
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.author | Carvalho, Eunice B. | - |
dc.contributor.author | Pardin, Maria I.M.C. | - |
dc.contributor.author | Holanda, Rosângela A.R.R. | - |
dc.contributor.author | Galiza-Neto, Gentil C. | - |
dc.contributor.author | Magalhães, Sílvia M.M. | - |
dc.contributor.author | Pitombeira, Maria H.S. | - |
dc.contributor.author | Holanda, Milena V. | - |
dc.contributor.author | Fontenele-Filho, Ailton T. | - |
dc.contributor.author | Rabenhorst, Silvia Helena Barem | - |
dc.date.accessioned | 2013-08-08T11:41:21Z | - |
dc.date.available | 2013-08-08T11:41:21Z | - |
dc.date.issued | 2005-04 | - |
dc.identifier.citation | CARVALHO, E. B. et al. Rastreamento familiar do fator V de Leiden : a importância da detecção de portadores heterozigotos. Rev. bras. hematol. hemoter., São José do Rio Preto, SP, v.27, n. 2, p. 83-86, abr./jun. 2005. | pt_BR |
dc.identifier.issn | 1516-8484 | - |
dc.identifier.uri | http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/5590 | - |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.publisher | Revista brasileira de hematologia e hemoterapia | pt_BR |
dc.subject | Trombofilia | pt_BR |
dc.subject | Tromboembolia Venosa | pt_BR |
dc.title | Rastreamento familiar do fator V de Leiden : a importância da detecção de portadores heterozigotos | pt_BR |
dc.type | Artigo de Periódico | pt_BR |
dc.description.abstract-ptbr | O fator de Leiden é uma mutação genética que predispõe seus portadores ao trom- boembolismo venoso. O objetivo do estudo foi investigar a distribuição dos alelos em 21 membros da família de três pacientes portadores de trombose com a presença da mutação do fator V de Leiden. A detecção da mutação no gene do fator V foi realizada entre portadores da mutação no estado heterozigoto. Este estudo foi realizado no Centro de Hematologia e Hemoterapia do Ceará –Hemoce. Observou-se a presença da mutação no estado heterozigoto na família 1 (83,3%), na família 2 (40%) e na família 3 (50%). No total de 24 membros (pacientes e familiares) analisados, 50% (12/ 24) apresentaram a mutação, todos no estado heterozigoto, 66,7% (8/12) não apresen- taram trombose. A detecção do fator V de Leiden em pacientes portadores de eventos trombóticos é recomendado para esclarecimento das causas e para efetuar o rastreamento em membros de sua família, ainda sem o aparecimento de eventos trombóticos, de forma a avaliar os riscos associados e assim determinar um acompa- nhamento médico preventivo. | pt_BR |
dc.title.en | Familiar tracking of factor V Leiden : the importance of detection in heterozygous carrier | pt_BR |
Aparece nas coleções: | DFIFA - Artigos publicados em revista científica |
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