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Title in Portuguese: Quality of life of patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis
Other Titles: Qualidade de vida de pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica
Author: Siqueira, Sue Christine
Vitorino, Priscila Valverde de Oliveira
Prudente, Cejane Oliveira Martins
Santana, Tainara Sardeiro de
Melo, Gleydson Ferreira de
Keywords: Qualidade de Vida
Esclerose Amiotrófica Lateral
Issue Date: Jan-2017
Publisher: Rev Rene
Citation: SIQUEIRA, S. C. et al. Quality of life of patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis. Rev Rene, Fortaleza, v. 18, n.1, p. 139-146, jan./feb. 2017.
Abstract in Portuguese: Objetivo : analisar as evidências científicas que avaliaram a qualidade de vida de pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica por meio do ALSAQ-40/ALSAQ-5. Métodos : revisão integrativa realizada com oito artigos em base de dados, utilizando-se descritores controlados. Resultados : os domínios mais prejudicados da qualidade de vida foram mobilidade física e atividades de vida diária. Os pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica bulbar, comunicação e alimentação foram mais prejudicados. Problemas com a assistência à saúde e a falta de apoio social ao cuidador impactaram negativamente a qualidade de vida do paciente. Estresse emocional correlacionou com a comunicação, mobilidade física e progressão da doença em pacientes com respiração e alimentação artificial, mas não está diretamente relacionado aos avanços da deterioração física e sim como o paciente processa as experiências. Conclusão : pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica têm pior qualidade de vida referente ao aspecto motor; e a falta de suporte ao cuidador piora a qualidade de vida do paciente.
Abstract: Objective : to analyze the scientific evidence that evaluated the quality of life of patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis through ALSAQ-40/ALSAQ-5. Methods : this is an integrative review carried out with eight articles in the database, using controlled keywords. Results : the most impaired domains of quality of life were physical mobility and activities of daily living. Patients with bulbar Amyotrophic Lateral Sclerosis, communication and feeding were more impaired. Problems with health care and lack of social support to the caregiver negatively impacted the patient ́s quality of life. Emotional stress was correlated with communication, physical mobility and disease progression in patients with breathing and artificial feeding, but it is not directly related to the advances of physical deterioration, but rather how the patient processes the experiences. Conclusion : patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis have a poorer quality of life regarding the motor aspect, and lack of caregiver support worsens the patient ́s quality of life.
URI: http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/22181
metadata.dc.type: Artigo de Periódico
ISSN: 2175-6783 On-line
Appears in Collections:DENF - Artigos publicados em revistas científicas

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